Güven, Ebru Bilget
Loading...
Profile URL
Name Variants
E. Güven
Güven, E. B.
Güven, Ebru Bilget
Güven,E.B.
EBRU BILGET GÜVEN
Güven, E.
Ebru Bilget, Guven
Güven E.
GÜVEN, Ebru Bilget
Guven, Ebru Bilget
G., Ebru Bilget
Ebru Bilget GÜVEN
Guven,E.B.
GÜVEN, EBRU BILGET
Güven, EBRU BILGET
E. B. Güven
Guven,Ebru Bilget
G.,Ebru Bilget
Ebru Bilget Güven
Bilget Güven, Ebru
Güven, B.
Güven, E. B.
Güven, Ebru Bilget
Güven,E.B.
EBRU BILGET GÜVEN
Güven, E.
Ebru Bilget, Guven
Güven E.
GÜVEN, Ebru Bilget
Guven, Ebru Bilget
G., Ebru Bilget
Ebru Bilget GÜVEN
Guven,E.B.
GÜVEN, EBRU BILGET
Güven, EBRU BILGET
E. B. Güven
Guven,Ebru Bilget
G.,Ebru Bilget
Ebru Bilget Güven
Bilget Güven, Ebru
Güven, B.
Job Title
Dr. Öğr. Üyesi
Email Address
Main Affiliation
Molecular Biology and Genetics
Status
Current Staff
Website
ORCID ID
Scopus Author ID
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID
Sustainable Development Goals
3
GOOD HEALTH AND WELL-BEING
6
Research Products
This researcher does not have a Scopus ID.
This researcher does not have a WoS ID.
Scholarly Output
7
Articles
3
Views / Downloads
39/374
Supervised MSc Theses
2
Supervised PhD Theses
0
WoS Citation Count
13
Scopus Citation Count
13
WoS h-index
2
Scopus h-index
2
Patents
0
Projects
0
WoS Citations per Publication
1.86
Scopus Citations per Publication
1.86
Open Access Source
2
Supervised Theses
2
Google Analytics Visitor Traffic
| Journal | Count |
|---|---|
| Acta Chimica Slovenica | 1 |
| Cancer Research | 1 |
| Scientific Reports | 1 |
| Turkish Journal of Veterinary and Animal Sciences | 1 |
Current Page: 1 / 1
Scopus Quartile Distribution
Competency Cloud
Scholarly Output Search Results
Now showing 1 - 7 of 7
Master Thesis Multi-Modal Antidepressant Vortioxetine'in Yumurtalık Kanseri Üzerindeki Etkisinin In Silico Yöntemlerle Değerlendirilmesi(2025) İncekara, İlayda; Güven, Ebru BilgetOver (yumurtalık) kanseri (OV), genellikle geç evrede teşhis edilmesi ve tedaviye direnç geliştirmesi nedeniyle önemli bir mortalite oranına sahiptir. Bu çalışmada, OV hastalarına sıklıkla reçete edilen multi-modal antidepresan vortioksetinin, öncelikli olarak tercih edilen kemoterapi ilaçlarından olaparib, niraparib ve karboplatin ile olan potansiyel etkileşimleri in silico yöntemlerle değerlendirilmiştir. Özellikle, PARP inhibitörlerinin moleküler hedefi olan PPAR α proteini (PDB ID: 1KKQ) seçilerek bu protein üzerinde çoklu bağlanma (multi-docking) ve moleküler dinamik (MD) analizleri gerçekleştirilmiştir. Bu kapsamda, vortioksetinin bir ligand ve olaparib, niraparib veya karboplatin gibi FDA onaylı ilaçlardan birinin diğer ligand olarak kabul edildiği, çiftli ligand bağlanma analizleri, hedef proteinler üzerinde uygulanmıştır. Elde edilen en stabil üçlü kompleksler daha sonra MD simülasyonlarına tabi tutulmuştur. 1KKQ proteini ile yapılan simülasyonlar sonucunda, vortioksetinin diğer ligandın bağlanmasını kolaylaştırabileceği ve kompleksin yapısal stabilitesini arttırdığı gözlemlenmiştir. RMSD, RMSF ve radyoal kompaktlık (Rg) verileri, özellikle vortioksetin–olaparib ve vortioksetin–karboplatin kombinasyonlarının düşük dalgalanma ve yüksek konformasyonel korunma gösterdiğini ortaya koymuştur. Bu çalışmada odaklanılan PPAR α proteini, DNA onarım yollarında kritik bir rol oynamaktadır ve özellikle homolog rekombinasyon onarımı bozulmuş hücrelerde (örneğin, BRCA mutasyonu) hedeflenebilir hale gelmektedir. PARP inhibitörleri, DNA hasarını onaramayan tümör hücrelerinde 'sentetik ölüm' mekanizmasını tetikleyerek seçici sitotoksisite sağlamaktadır. Bu çalışma, vortioksetinin mevcut FDA onaylı endikasyonu olan majör depresif bozukluğun ötesinde, over kanseri tedavisinde destekleyici küçük molekül olarak yeniden konumlandırılabileceğini göstermektedir. Diğer bir deyişle, bu antidepresanın PARP inhibitörleriyle moleküler düzeyde kurabileceği etkileşimlerin ortaya konulması, PARP inhibitörleriyle sinerjik bir etki yaratabileceğini işaret etmektedir.Article Citation - WoS: 6Citation - Scopus: 5A new triazolothiadiazine derivative inhibits stemness and induces cell death in HCC by oxidative stress dependent JNK pathway activation(Nature Portfolio, 2022) Kahraman, Deniz Cansen; Guven, Ebru Bilget; Aytac, Peri S.; Aykut, Gamze; Tozkoparan, Birsen; Atalay, Rengul CetinHepatocellular carcinoma (HCC) is a highly heterogeneous cancer, and resistant to both conventional and targeted chemotherapy. Recently, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been shown to decrease the incidence and mortality of different types of cancers. Here, we investigated the cellular bioactivities of a series of triazolothiadiazine derivatives on HCC, which have been previously reported as potent analgesic/anti-inflammatory compounds. From the initially tested 32 triazolothiadiazine NSAID derivatives, 3 compounds were selected based on their IC50 values for further molecular assays on 9 different HCC cell lines. 7b, which was the most potent compound, induced G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis in HCC cells. Cell death was due to oxidative stress-induced JNK protein activation, which involved the dynamic involvement of ASK1, MKK7, and c-Jun proteins. Moreover, 7b treated nude mice had a significantly decreased tumor volume and prolonged disease-free survival. 7b also inhibited the migration of HCC cells and enrichment of liver cancer stem cells (LCSCs) alone or in combination with sorafenib. With its ability to act on proliferation, stemness and the migration of HCC cells, 7b can be considered for the therapeutics of HCC, which has an increased incidence rate of similar to 3% annually.Conference Object A New Thiadiazine Derivative Induces Oxidative Stress Dependent Cell Death in Hepatocellular Carcinoma Stem Cells(Wiley, 2019) Kahraman, Deniz Cansen; Bilget Güven, Ebru; Aytaç, Peri; Tozkoparan, Birsen; Çetin Atalay, Rengül[Abstract Not Available]Article Development of an Enzyme Immunoassay for the Determination of Testosterone(2003) Güven, B.; Özsar, S.; Maraşli, N.; Maraşli, Ş.; Özcan, A.In this study, a double antibody enzyme immunoassay for the direct determination of testosterone in plasma was developed. Testosterone 3-O-CMO was conjugated with horseradish peroxidase by the mixed anhydride method, and the conjugate purified by column chromatography (sephadex G-25). Testosterone antibody was obtained by immunization of rabbits against Testosterone-3-O-CMO-BSA. Cross reactions of the antiserum against some steroids were found to be <0.01%. The detection limit of the assay was 2.5 pg/well and the working range of the standard curve was 0-20 ng/ml (0-200 pg/well). The recovery was found to be 98.8% after the addition of known amounts of testosterone to plasma samples. The inter-assay coefficient of variation was 12.6%. The described EIA offers a very economical alternative for the routine estimation of testosterone levels. Only minimal laboratory equipment is required and therefore the assay should be especially useful for research in animal science.Article Citation - WoS: 7Citation - Scopus: 8Design, Synthesis and in Vitro Cytotoxic Activity of New 6,9-Disubstituted Purine Analogues(Slovensko Kemijsko Drustvo, 2020) Kuçükdumlu, Aslıgül; Tunçbilek, Meral; Bilget Güven, Ebru; Atalay, Rengül ÇetinA series of new 6,9-disubstituted purine analogs with 4-substituted piperazine at C-6 and 4-substituted benzyl at N-9 were designed and synthesized in four steps. All synthesized compounds (7-26) were screened initially for their in vitro anticancer activity on Huh7 liver, HCT116 colon and MCF7 breast carcinoma cell lines. Cytotoxic bioactivity studies revealed that all compounds screened, with compound 19 being the exception, were found to have promising cytotoxic activities at IC50 range of 0.05-21.8 mu M against cancer cells Huh7, HCT116 and MCF7. Among the prepared purine analogs, two of them (12 and 22) exhibited excellent cytotoxic activities, with IC50 0.08-0.13 mu M, on Huh7 cells comparable to camptothecin (CPT) and better than cladribine, fludarabine and 5-FU. Afterwards, the evaluation of cytotoxicity of the most potent purine analogs was screened against further hepatocellular cancer (HCC) cell lines. The 6-(4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazine (12) and 6-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazine analogs (25) displayed a significant IC50 values (IC50 < 0.1-0.13 mu M) comparable to CPT and better cytotoxic bioactivity when compared with 5-FU, cladribine and fludarabine on HCC cells (Huh7 and HepG2).Master Thesis Hepatosellüler Karsinomda Gelişen İlaç Direncinin Aşılması için Antibiyofilm Etkili Ajanların Potansiyellerinin Araştırılması(2025) Baltacı, Nisa; Güven, Ebru BilgetÖlümle sonuçlanan dördüncü en yaygın kanser türü olan karaciğer kanseri, en yaygın tür olan hepatosellüler karsinoma (HCC) için sınırlı tedavilere sahiptir. FDA onaylı, multi-kinaz inhibitörü sorafenib, ileri HCC'nin tedavisinin ilk aşamasında en çok tercih edilen ilaçtır. Günümüzde hastalara, önemli radyolojik ilerleme gözlenene kadar sorafenib tedavisi almaları ve ardından sorafenib'i başka bir FDA onaylı multi-kinaz inhibitörü olan regorafenib ile birlikte kullanmaları önerilmektedir. Ne yazık ki hastaların yaklaşık %70'i sorafenibe karşı gelişen direnç nedeniyle bu tedaviden fayda görememektedir. Metastatik karaciğer kanseri üzerine yapılan çalışmalar, gastrointestinal sistemden yayılan bağırsak mikrobiyotasını tümörle ilişkilendirmiş ve bağırsaklardan karaciğere bakteriyel geçişi göstermiştir. Tümör mikroçevresinde varlıklarını gösterebilen bakteriler, hayatta kalmak ve çoğalmak için genellikle biyofilm tabakası içeren bir habitat yaratır ve tümör hücreleri de bundan faydalanarak gelişebilir. Böyle bir tabaka ile korunmak, bakterilerin metabolik aktivitelerini mümkün olduğunca azaltarak antibiyotiklerin etkilerinden uzaklaşmasını da kolaylaştırır. Bu tezde, bakterilerin hayatta kalma şanslarını arttırmak için oluşturdukları biyofilm, hem oluşum mekanizması hem de içeriği açısından ele alınmıştır. Biyofilm oluşum sürecine katkıda bulunan temel proteinlerin inhibisyonu için küçük moleküllerden oluşan bir kütüphane oluşturulmuştur. Yüksek bağlanma afinitesine sahip potansiyel inhibitör moleküllerinin antibiyofilm etkileri moleküler yerleştirme ile gözlemlenmiştir. Ayrıca, FDA onaylı kemoterapi ilaçları sorafenib ve regorafenib'e dirençli HCC hedef proteinleri seçilmiştir. Bakteriyel biyofilm hedef proteinlerle moleküler yerleştirme sonucu en iyi sonucu veren küçük moleküller, HCC dirençli hedef proteinlerle yeniden moleküler yerleştirme yapılarak moleküler dinamik simülasyonlarla gözlemlenmiştir. Bu tez, geliştirilecek en etkili kombinatoryal tedavinin mekanizmalarını incelemeyi hedeflemektedir.Conference Object A New Thiadiazine Derivative Induces Oxidative Stress Dependent Jnk Pathway Activation and Cell Death in Hepatocellular Carcinoma(Amer Assoc Cancer Research,, 2019) Kahraman, Deniz Cansen; Bilget Güven, Ebru; Tozkoparan, Birsen; Çetin Atalay, Rengül[Abstract Not Available]
